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新聞中心

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2013-8

上海恒遠與上海市第十人民醫院合作成功
熱烈祝賀上海恒遠生物科技有限公司于上海第十人民醫院合作成功。上海市第十人民醫院在購置白介素6（IL-6）Elisa試劑盒的時候，選擇了我們上海恒遠。感謝上海市第十人民醫院對恒遠的信任。恒遠將繼續為廣大新老客戶提供的產品質量和服務。上海恒遠生物科技有限公司對客戶的承諾：1.有質量問題免費包換.（質量問題包括運輸不當，客戶在使用過程中測不出結果，等等！）2.全程技術指導。（包括售前的標本收集，使用過程中不明白的地方，實驗結束后的數據分析，有任何疑問，我們技術都會即時給你去電）3....
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2013-8

法測定蛋白濃度試劑盒
一．微量法檢測：（利用酶標儀進行定量分析）將標準品工作液按0，5，10，15，20，25μl加入到96孔板的標準品孔中，不足25μl用水補足到25μl/孔。其它孔加入適當體積樣品，不足25μl加水補足到25μl。根據樣品數量，按50體積試劑A加1體積試劑B（50：1）充分混勻，配置成適量Lowry工作液。Lowry試劑工作液室溫2小時內穩定。各孔加入Lowry試劑工作液125μl，振蕩混勻，室溫放置10分鐘。向各孔加入試劑C12.5μl，立即混勻，室溫放置30分鐘。測定A50...
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2013-8

雙重促癌作用的Skp2蛋白
復合物攻擊前列腺及肺腫瘤Hui-KuanLin說：“這一化合物具有高度的特異性。我們在前列腺癌和肺癌中進行測試，證實它優先靶向了癌細胞而非正常細胞。不過在它進入到人類臨床試驗之前，仍需確定該藥物的潛在脫靶效應?！毖芯咳藛T還發現，該抑制劑抑制了在癌癥發生、進展和化療耐藥中發揮作用的前列腺癌癥干細胞。正常情況下，Skp2E3連接酶結合并用泛素分子標記其他的蛋白質，激活信號通路或是介導蛋白質降解。Skp2在很多的癌癥中過量表達，推動了癌癥進程和轉移。在以往的研究中，Hui-Kuan...
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2013-8

第三屆微生物大會展現微生物學發展的方向
本屆大會將邀請教授、世界各大生物技術公司高管主講。還有來自世界50多個國家和地區的在微生物學領域的400多名世界大學與研究機構的專家、資深科學家和項目組長主講，將向世界傳遞微生物學的前沿技術和科技成果，引導微生物領域的發展趨勢和前沿動向，促進科研成果產業化合作。本屆大會包括8個平行研討會：第四屆病毒與感染大會（WCVI）、第四屆肝炎病毒研討會（SHV）、第三屆人類乳頭狀瘤病毒研討會（HPV）、第四屆艾滋病研討會（HIV）、第三屆細菌學與感染研討會（SBI）、第三屆真菌學研討會...
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2013-7

研究腦腫瘤抑制因子發育
果蠅腦腫瘤基因brat（braintumor）是一個進化上非常保守的基因，該基因突變后導致果蠅大腦產生腫瘤，造成大腦半球明顯增大。中國科學院遺傳與發育生物學研究所張永清實驗室通過多學科的實驗手段的研究發現，brat突變體的神經肌肉突觸過度生長，其顯著特征是突觸衛星扣結數大大增加。同時，電鏡實驗結果表明，與野生型相比，brat突變體突觸扣結負責神經遞質傳遞的活性區的大小增大。電生理測試結果表明，brat突變導致自發性的微興奮性突觸后電位升高，突觸傳遞效率下降。并且，FM1-43...
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2013-7

上海恒遠與石河子大學合作成功
新疆石河子大學在購置棕櫚酸對硝基苯酯試劑的時候，選擇了我們上海恒遠。感謝新疆石河子大學對恒遠的信任。恒遠將繼續為廣大新老客戶提供的產品質量和服務。石河子大學是國家“211工程”建設的重點大學之一，是“中西部高校綜合實力提升工程”高校和“中西部高?；A能力建設工程”高校，現由教育部和新疆生產建設兵團共建，也是國家重點建設的西部14所高水平大學之一。教育部實施援疆學科建設計劃，北京大學、浙江大學、天津大學、華中科技大學、西北農林科技大學、江南大學等高校對口支援石河子大學。學校位于...
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2013-7

北大研究員成功構建出 iPS 細胞
研究人員花了一年多的時間來調整化合物組合，直到他們zui終發現一個組合可以重編程早期的一些細胞。但這些細胞仍然缺乏多能性標志基因。通過添加DZNep，一種已知可促成晚期重編程階段的化合物，他們zui終得到了*重編程的細胞，但數量非常的少。隨后，研究人員又找到了另一個化合物將效率提高了40倍。zui終，利用7個化合物組合的混合物，研究小組讓0.2%的細胞發生了轉化——與采用標準iPS技術的結果相當。通過將這些細胞導入到發育小鼠胚胎中，該研究小組證實它們具有多能性。在動物體內，C...
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2013-7

慢病毒操作步驟及注意事項
慢病毒操作步驟：以六孔板中的1孔為例，每個樣品需要1×106個293T細胞。1、取1.5ml滅菌EP管，加入1.5μg包裝混合質粒和0.5μg表達質粒以及250μl的無血清培養基。輕柔混勻，室溫孵育5min。2、取1.5ml滅菌EP管，取9μl脂質體2000l溶于250μl無血清培養基中。輕柔混勻，室溫孵育5min。3、將DNA溶液和脂質體溶液輕柔混勻。室溫孵育20min4、用胰酶消化并記數293T細胞。用含血清的培養基重懸細胞。5、在六孔板中每孔，加入1ml含血清的生長培養...

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