檢測APLAzui敏感試驗是1983年介紹的ACLA的檢測，后來這種方法得到不斷改進，血清、血漿均可用于分析。該方法即為酶聯免疫吸附實驗(ELISA)：用純心磷脂的無水乙醇溶液(50／11)包被聚苯乙烯反應板，常規方法洗滌后，用10％的BSA封閉；加l：50稀釋的待測血清，37~C孵育30rain；洗板后，再分別加入HRP標記的抗人γ(1：1 500)、抗α(1：1 000)、抗μ(1；8 000)鏈的F(ab)2片段，37℃30min然后，OPD顯色，加終止液。492nm波長測吸光度值。結果以正常對照組平均值±2S為正常上下限。
這種以心磷脂作為靶抗原的ELISA方法，由于交叉反應，ACLA可能會與其他磷脂結合。
操作中應注意以下事項：避免脫補體作用(加熱血清至56℃)，否則會引起假陽性結果；反復凍融樣本也會導致ACLA結合力下降；微孔板也很重要。并且，在包被心磷脂同一板上，還可通過
檢測APLAzui敏感試驗是1983年介紹的ACLA的檢測，后來這種方法得到不斷改進，血清、血漿均可用于分析。該方法即為酶聯免疫吸附實驗(ELISA)：用純心磷脂的無水乙醇溶液(50／11)包被聚苯乙烯反應板，4~C；常規方法洗滌后，用10％的BSA封閉；加l：50稀釋的待測血清，37~C孵育30rain；洗板后，再分別加入HRP標記的抗人γ(1：1 500)、抗α(1：1 000)、抗μ(1；8 000)鏈的F(ab)2片段，37℃30min然后，OPD顯色，加終止液。492nm波長測吸光度值。結果以正常對照組平均值±2S為正常上下限。
這種以心磷脂作為靶抗原的ELISA方法，由于交叉反應，ACLA可能會與其他磷脂結合。
操作中應注意以下事項：避免脫補體作用(加熱血清至56℃)，否則會引起假陽性結果；反復凍融樣本也會導致ACLA結合力下降；微孔板也很重要。并且，在包被心磷脂同一板上，還可通比較加和不加β2-GPI兩微孔問的結合活性，區別β2-GPI依賴與不依賴的ACLA。
流式細胞術亦被應用于ACLA的檢測，可同時檢測APLA同種型。
比較加和不加β2-GPI兩微孔問的結合活性，區別β2-GPI依賴與不依賴的ACLA。
流式細胞術亦被應用于ACLA的檢測，可同時檢測APLA同種型。
