日本少妇一区二区三区福利视频,欧美.日韩,国产精品免费,国产综合精品久久亚洲蜜桃小说,亚洲第一区国产,99国产,精品,桃花社区在线观看完整版,亚洲性夜夜情,日韩在线中文字幕在线观看

                歡迎訪問上海恒遠生物科技有限公司網站

                當前位置:主頁 > 技術文章 > 人轉移趨化生長因子beta1試劑盒實驗操作方法

                技術文章

                Technical articles
                人轉移趨化生長因子beta1試劑盒實驗操作方法
                更新時間:2012-08-27 點擊次數:2252

                轉移趨化生長因子beta1 ELISA檢測試劑盒

                本試劑僅供研究使用 

                試驗原理

                        TGF-beta1試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA.已知TGF-beta1濃度的標準品、未知濃度的樣品 加入微孔酶標板內進行檢測。先將TGF-beta1和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物AB,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中TGF-beta1的濃度呈比例關系。

                試劑盒內容及其配制

                試劑盒成份

                96孔配置

                48孔配置

                96/48人份酶標板

                1塊板(96T

                半塊板(48T

                塑料膜板蓋

                1

                半塊

                標準品:1000pg/ml

                1瓶(1.0ml

                1瓶(0.5ml

                空白對照

                1瓶(1.0ml

                1瓶(0.5ml

                標準品稀釋緩沖液

                1瓶(8.0ml

                1瓶(4.0ml

                生物素標記的抗TGF-beta1抗體

                1瓶(8.0ml

                1瓶(4.0ml

                親和鏈酶素-HRP

                1瓶(12ml

                1瓶(5ml

                洗滌緩沖液

                1瓶(20ml

                1瓶(10ml

                底物A

                1瓶(6.0ml

                1瓶(3.0ml

                底物B

                1瓶(6.0ml

                1瓶(3.0ml

                終止液

                1瓶(6.0ml

                1瓶(3.0ml

                自備材料

                1.  蒸餾水。

                2.  加樣器:5ul10ul50ul100ul200ul500ul1000ul

                3.  振蕩器及磁力攪拌器等。

                4.

                樣品收集、處理及保存方法

                1、 血清……操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原

                和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅

                細胞迅速小心地分離。

                2、  血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

                3、  細胞上清液……1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

                4、  組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。

                 5、  保存……如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

                操作注意事項

                ●   試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

                ●   實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

                ●   不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

                ●   使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

                ●   使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

                ●   底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

                ●   加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

                ●   按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

                安全性

                1.   避免直接接觸終止液和底物AB,一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。

                2.   實難中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

                3.   不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

                試劑的準備

                1.   標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:

                1000

                pg/ml

                6號標準品)

                原倍濃度不用稀釋直接加入50ul

                500

                pg/ml

                5號標準品)

                100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液

                250

                pg/ml

                4號標準品)

                100ul5號標準品加入100ul的標準品稀釋液

                125

                pg/ml

                3號標準品)

                100ul4號標準品加入100ul的標準品稀釋液

                62.5

                pg/ml

                2號標準品)

                100ul3號標準品加入100ul的標準品稀釋液

                31.5

                pg/ml

                1號標準品)

                100ul2號標準品加入100ul的標準品稀釋液

                0

                pg/ml

                (空白對照)

                原倍濃度不用稀釋直接加入50ul

                2.   洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

                試劑盒性能

                1.   靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990

                2.   特異性:不與其它細胞因子反應。

                3.   重復性:板內、板間變異系數均小于10%

                操作步驟

                1.   使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。

                2.   根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。

                3.   加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育45分鐘。

                4.   甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。

                5.   每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

                6.   甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。

                7.   每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育5分鐘。避免光照。

                8.   取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。

                9.   在450nm波長處測定各孔的OD值。

                結 果 判 斷 與 分 析

                1、  儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD

                2、  以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的TGF-beta1標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的TGF-beta1含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度,再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

                3、  檢測值范圍: 0-1000pg/ml

                4、  敏感度:3.9pg/ml

                 

                版權所有 © 上海恒遠生物科技有限公司 備案號:滬ICP備11004148號-3 技術支持:化工儀器網 管理登陸 sitemap.xml

                在線客服 聯系方式

                服務熱線

                13564766906

                19821325306

                掃一掃,添加微信

                化工儀器網

                推薦收藏該企業網站
                主站蜘蛛池模板: 亚洲人成在久久综合网站| 7777精品伊人久久久大香线蕉 | 好男人视频社区在线观看www| 欧美日韩中文字幕视频不卡一二区| 精国产品一区二区三区a片| 国产成人综合久久精品推| 美腿丝袜无男人的天堂| 自拍视频亚洲综合在线精品| 久久天天躁夜夜躁狠狠85| 最近的最新的中文字幕视频 | 亚洲国产成人无码AV在线影院L| 亚洲欧美人成电影在线观看| 久久被窝亚洲精品爽爽爽| 亚洲精品中文av在线| 少妇人妻偷人精品视频| 国产天堂久久天堂av色综合| 中文字幕国产精品自拍| 天堂一区人妻无码| 无码人妻aⅴ一区二区三区日本| 国产91精品一区二区蜜臀| 国偷自产一区二区免费视频| 欧美xxxx性bbbbb喷水| 亚洲激情在线一区二区三区| 在线视频精品中文无码| 日产日韩亚洲欧美综合| 国产又爽又黄的激情视频| 成在人线av无码免费| 中文有码人妻字幕在线| 精品国产亚洲一区二区三区| 无码 人妻 在线 视频| 精品日韩亚洲欧美高清a| 亚洲欧洲一区二区天堂久久| 国产免费又爽又色又粗视频| 亚洲视频日韩视欧美视频| 国产一区二区黄色在线观看| 免费无码av一区二区| 蜜桃av少妇久久久久久高潮不断| 韩国精品福利视频一区二区| 乱妇乱女熟妇熟女网站| 精品久久久久久无码人妻vr| 一本色道久久东京热|