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                上海恒遠告訴大家:植物脫水蛋白(dehydrin)試劑盒操作步驟
                更新時間:2012-06-13 點擊次數:2132

                植物(dehydrin)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書   
                本試劑盒僅供研究使用。
                檢測范圍:                                                                                                                    96T
                3.0pg/ml-80pg/ml
                 
                使用目的:
                本試劑盒用于測定植物組織,細胞及其它相關樣本中脫水蛋白(dehydrin)含量。
                實驗原理 實驗原理 實驗原理 實驗原理
                本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物脫水蛋白(dehydrin)水平。用純化的植物
                脫水蛋白(dehydrin)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入脫水
                蛋白(dehydrin),再與HRP 標記的脫水蛋白(dehydrin)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗
                體復合物,經過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在
                酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的脫水蛋白(dehydrin)呈正相關。用
                酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中植物脫水蛋白
                (dehydrin)濃度。  
                試劑盒組成 1  30 倍濃縮洗滌液  20ml×1 瓶  7  終止液  6ml×1 瓶
                2  酶標試劑  6ml×1 瓶  8  標準品(160pg/ml)  0.5ml×1 瓶
                3  酶標包被板  12 孔×8 條  9  標準品稀釋液  1.5ml×1 瓶
                4  樣品稀釋液  6ml×1 瓶  10  說明書  1 份
                5  顯色劑A 液  6ml×1 瓶  11  封板膜  2 張    
                6  顯色劑 B液  6ml×1/瓶  12  密封袋  1 個
                標本要求  
                1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能
                馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
                2.不能檢測含NaN3的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
                操作步 操作步 操作步 操作步驟 驟驟 驟
                1.  標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
                釋。
                80pg/ml  5 號標準品  150µl的原倍標準品加入 150µl標準品稀釋液
                40pg/ml  4 號標準品  150µl的5 號標準品加入 150µl標準品稀釋液
                20pg/ml  3 號標準品  150µl的4 號標準品加入 150µl標準品稀釋液
                10pg/ml  2 號標準品  150µl的3 號標準品加入 150µl標準品稀釋液
                5.0pg/ml  1 號標準品  150µl的2 號標準品加入 150µl標準品稀釋液
                 
                 
                2.  加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl,
                然后再加待測樣品 10µl(樣品zui終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡
                量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
                3.  溫育:用封板膜封板后置37℃溫育 30 分鐘。      
                4.  配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
                5.  洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
                重復 5次,拍干。
                6.  加酶:每孔加入酶標試劑50µl,空白孔除外。  
                7.  溫育:操作同 3。
                8.  洗滌:操作同 5。
                9.  顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
                10 分鐘.
                10.  終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
                11.  測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止
                液后 15 分鐘以內進行。
                操作程序總結 操作程序總結 操作程序總結 操作程序總結: :: :
                 
                 
                計算    以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的
                OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD 值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,
                即為樣品的實際濃度。  
                注意事項 注意事項 注意事項 注意事項
                1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
                用完,板條應裝入密封袋中保存。
                2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
                3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間
                控制在 5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
                4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值
                大于標準品孔*孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計
                算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
                5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
                6.底物請避光保存。
                7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
                8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
                9.本試劑不同批號組分不得混用。
                保存條件及有效期 保存條件及有效期 保存條件及有效期 保存條件及有效期
                1.試劑盒保存:;2-8℃。
                2.有效期:6個月 
                 

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