成人黄色视频观看,国产精品一区二区18禁,亚洲天堂视频在线播放

當(dāng)前位置：主頁(yè) > 技術(shù)文章

技術(shù)文章

Technical articles

2014
11-4

我司技術(shù)給客戶解答：ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因分析
引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：①標(biāo)本因素；②試劑因素；③操作因素。假是zui常用的ELISA標(biāo)本，血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本，標(biāo)本引起的假陽(yáng)性和假陰性結(jié)果主要是干擾性物質(zhì)所致，分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩種：1．內(nèi)源性物質(zhì)有人認(rèn)為大約40%的人血清標(biāo)本中含有非特異性干擾物質(zhì)，可以不同程度影響檢測(cè)結(jié)果。常見(jiàn)的干擾物質(zhì)有：類(lèi)風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、嗜異性抗體、嗜打靶歸來(lái)自身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠Ig(s)抗體、交叉反應(yīng)物質(zhì)和其它物質(zhì)等。（1）類(lèi)風(fēng)濕因子人血清中IgM、IgG...
2014
10-28

案例分析：為什么血液離心后成淡紅色
來(lái)自廣西大學(xué)的趙老師：zui近在做豬的實(shí)驗(yàn)，趙老師按照文獻(xiàn)上看到的血清、血漿提取操作方法發(fā)現(xiàn)有的血液離心后，上層液為淡紅色，有的很清涼，但每次采血的方法和步驟都是參考文獻(xiàn)的一樣。麻煩貴公司技術(shù)人員可否去指導(dǎo)分析具體原因，有什么辦法可以得到澄清透明的血清？？我公司技術(shù)人員*時(shí)間去答：取血時(shí)豬是否有掙扎，注射器吸液、放液的速度過(guò)快、與抗凝劑的混合手法、抗凝劑的滲透壓都可能照成溶血。與此同時(shí)，技術(shù)指導(dǎo)ELISA實(shí)驗(yàn)血清、血漿樣本正確采集方法：檢測(cè)的樣本，及時(shí)儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆?。?duì)于隔天...
2014
10-21

恒遠(yuǎn)十年資深技術(shù)與您分享“WB內(nèi)參抗體選擇原則”
內(nèi)參抗體種類(lèi)很多，比如β-actin、β-tubunlin、GAPDH、LaminB等，那么針對(duì)自己的實(shí)驗(yàn)，我們?cè)撊绾芜x擇呢?下面恒遠(yuǎn)技術(shù)簡(jiǎn)單介紹下選擇內(nèi)參抗體應(yīng)遵循的原則：一.樣本種屬來(lái)源：首先要考慮的就是實(shí)驗(yàn)樣本來(lái)源于什么物種。1、哺乳動(dòng)物的組織或者細(xì)胞樣本，通常選擇β-actin、β-tubulin、GAPDH、LaminB、HistoneH3、Na,Katpase等。2、植物來(lái)源實(shí)驗(yàn)樣本，則可以選擇plantactin、Rubisco等。3、其他來(lái)源樣本研究較少，所以...
2014
10-15

選對(duì)您實(shí)驗(yàn)真正所需的“膠原蛋白”
中文名稱：膠原蛋白CAS：9007-34-5規(guī)格：BR，I型，大分子包裝：5G、10G、50G英文名稱：Collagen其他名稱：膠原水解物；骨膠水解物；骨膠原水解物；膠原CAS號(hào)：9007-34-5分子量：～30萬(wàn)道爾頓類(lèi)型：TypeI活力：≥500u/mgItfundamentalstructuralunitisatropo-collagen,amolecularrodabout2600inlengthａnd15ASindiameterwithamolecularweig...
2014
10-11

正確選擇您所需要的細(xì)胞培養(yǎng)板
一、細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(U型和V型);培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384孔等;根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。具體選擇時(shí)根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的類(lèi)型、所需培養(yǎng)體積及不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩?。平底和圓底(U型和V型)培養(yǎng)板的區(qū)別和選擇：1）貼壁細(xì)胞一般用平底培養(yǎng)板2)懸浮型細(xì)胞的培養(yǎng)一般用V型3）U型培養(yǎng)板亦多用于培養(yǎng)懸浮型細(xì)胞大部分細(xì)胞培養(yǎng)都用平底培養(yǎng)板，便于鏡下觀測(cè)、有明確的底面積、細(xì)胞培養(yǎng)液面高度相對(duì)一致，還便于MTT檢測(cè)。圓底培...
2014
10-9

本周探討--細(xì)胞培養(yǎng)失敗的主要原因？？？
消毒和滅菌微生物污染是造成細(xì)胞培養(yǎng)失敗的主要原因（一）物理消毒法1.紫外線消毒:紫外線是一種低能量的電磁輻射，可殺死多種微生物。革蘭陰性菌zui為敏感，其次是陽(yáng)性菌，再次為芽孢，真菌孢子的抵抗力zui強(qiáng)。紫外線的直接作用是通過(guò)破壞微生物的核酸及蛋白質(zhì)等而使其滅活，間接作用是通過(guò)紫外線照射產(chǎn)生的臭氧殺死微生物。直接照射培養(yǎng)室消毒，用法簡(jiǎn)單，效果好。紫外燈的消毒效果同紫外燈的輻射強(qiáng)度和照射劑量呈正相關(guān)，輻射強(qiáng)度隨燈距離增加而降低，照射劑量和照射時(shí)間呈正比。因此紫外燈同被照射物的距...
2014
9-25

小牛血清使用注意事項(xiàng)以及正確的凍存方法
使用小牛血清時(shí)的注意事項(xiàng)具體如下：1.供血的新生小牛必須是健康牛的產(chǎn)仔，并在產(chǎn)后24小時(shí)內(nèi)抽血，此期間不得吸取母乳。2.以無(wú)菌操作自頸動(dòng)脈放血，并在無(wú)菌條件下分離血清及濾菌，全過(guò)程在36小時(shí)內(nèi)完成。經(jīng)濾菌的血清登一20IC保存。3.血清使用前需做細(xì)蔭、支原體培養(yǎng)及內(nèi)毒素測(cè)定，在確實(shí)無(wú)污染的情況下方可使用。4.每批小牛血清測(cè)定總蛋白含量并分別配成10%,20%,25%于墓礎(chǔ)培養(yǎng)墓和HAT培養(yǎng)墓中，對(duì)骨髓瘤細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，觀察小牛血清對(duì)瘤細(xì)胞和融合細(xì)胞的細(xì)胞毒性。若在2...
2014
9-23

根據(jù)歷史起源來(lái)談“植物組織培養(yǎng)應(yīng)用前景”
19世紀(jì)30年代，德國(guó)植物學(xué)施萊登和德國(guó)動(dòng)物學(xué)家施旺創(chuàng)立了細(xì)胞學(xué)說(shuō)，根據(jù)這一學(xué)說(shuō)，如果給細(xì)胞提供和生物體內(nèi)一樣的條件，每個(gè)細(xì)胞都應(yīng)該能夠獨(dú)立生活；1902年，德國(guó)植物學(xué)家哈伯蘭特細(xì)胞性的理論是植物組培的理論基礎(chǔ)。1958年，一個(gè)振奮人心的消息從美國(guó)傳向世界各地，美國(guó)植物學(xué)家斯蒂瓦特等人，用胡蘿卜的嫩皮的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，終于得到了完整植株，并且這一植株能夠開(kāi)花結(jié)果，證實(shí)了哈伯蘭特在五十多年前關(guān)于細(xì)胞的預(yù)言。植物組培的簡(jiǎn)單過(guò)程如下：剪接植物器官或組織——經(jīng)過(guò)脫分化（也叫去分化）形成...

共 955 條記錄，當(dāng)前 88 / 120 頁(yè) 首頁(yè) 上一頁(yè) 下一頁(yè) 末頁(yè) 跳轉(zhuǎn)到第頁(yè)

化工儀器網(wǎng)