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技術文章

Technical articles

2015
4-27

凍存血不可以再提取血清做ELISA實驗的原因分析
遵義醫學院劉老師：想在腫瘤病人血清中利用ELASA監測因子的表達水平，但由于不能及時提取血清，所以將全血凍存在-20度冰箱中。請問這樣的凍存血可以再提取血清做ELASA嗎？答：不可以的原因分析：1.凍血過后解凍了就溶血的。2.全血凍存的話，紅細胞會裂解，血清會被紅細胞液污染。正確做法：一般是先把全血中的血清（血漿）分離出來再進行分裝-20攝氏度凍存保藏，避免反復凍融推薦參考R&Dsystems公司的一些樣本要求：Allowbloodsamplestoclotfor2hours...
2015
4-20

實驗新手咨詢怎樣確定合適血清的稀釋梯度
三月份東南大學張同學在我司購買了小鼠干擾素系列試劑盒。他自我介紹是實驗新手，之前沒有做過ELISA等相關實驗。根據我司試劑盒提供的說明書操作2加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。咨詢怎樣確定合適血清的稀釋梯度？我司根據張同學沒有做過相關實驗...
2015
4-13

ELISA試劑盒實驗如何應對上海恒遠有妙招
ELISA試劑盒實驗如何應對？上海恒遠有妙招以下山大對策解決ELISA實驗1、樣品采集：全血9份2%EDTA-Na21份（或3.8%枸櫞酸鈉1份）抗凝，1500rpm離心10min，以分離血漿。血管內皮細胞樣品，收集細胞培養上清液或細胞溶解物上清液。尿液檢測取24h尿或早晨*次尿液。2、將200μl抗人TM單抗包被液加入聚苯乙烯放免小杯，4℃隔夜，用洗滌液A洗3次。將待測樣品（或TM標準液）0.25ml與等量緩沖液A混合，每小杯加入200μl稀釋樣品液（空白管加入200μl緩...
2015
4-13

簡介取血漿樣本添加肝素/EDTA抗凝操作
4月10日廣東省中醫院向醫生學生小林同學與我司取得。去年年底向醫生咨詢我司人前列腺素E2（PGE2）檢測試劑盒等三個指標的ELISA實驗。四月中旬指標開始采集樣本。林同學咨詢我司做人前列腺素E2（PGE2）檢測試劑盒的實驗是用血清樣本還是血漿樣本？不同的結果樣本的采集方式是否一樣？得出的實驗價格是否差異較大？血漿樣本添加的抗凝劑一般是肝素還是EDTA？并介紹大概操作流程。我司銷售該工程師吳對這些問題作出答復：1.血清、血漿、組織等都是常見的實驗樣本。2.血清、血漿樣本的采集方...
2015
4-8

如何應對血清常見問題？
zui近很多客戶*胎牛血清，我司吳認為目前我司以進入第二季度的熱銷狀態，我司將大批量采購產品供應，因為進口胎牛血清不具備現貨但想要購買*的客戶還要耐心等待！使用血清常見的問題如下：1.血清的成份可能有幾百種之多，目前對其準確的成份、含量及其作用機制仍不清楚，尤其是對其中一些多肽類生長因子、激素和脂類等尚未充分認識，這給研究工作帶來許多困難。2.血清都是批量生產，各批量之間差異很大，而且血清保存期至多一年，因此，要保證每批血清的相似性極為困難，從而使實驗的標準化和連續性受到限制...
2015
4-7

ELISA新手必問：做標曲如何選點
3月26日華東師范大學尤老師在我公司完成了大鼠瘦素、大鼠胰島素、大鼠游離脂肪酸ELISA代測實驗。老師共計做了915個樣本。我司已將所有的實驗數據信息等資料反饋給了客戶。且客戶正著手發表文獻。今日尤老師：做標準曲線，在不確定樣品中含量時，如何選點？我司技術*時間給以老師明確的答復：不確定的話，那就做個預分析，配個確定濃度的標準溶液，定下樣品中的含量，然后在這個含量的80%-120%或者更大的范圍做線性，一般我們這邊是要求相關系數大于0.99以上就說明線性可用。上海恒遠生物科技...
2015
4-7

傳統ELISA和Instant ELISA比較
傳統ELISA和InstantELISA比較傳統ELISA（BMS215-2）InstantELISA（BMS215INST）一、試劑配制：1）washbuffer;2）AssayBuffer;3）Biotinconjugate;4）Streptavidin-HRP;5）Standard;6）Control（可做可不做）Washbuffer二、操作步驟：根據待測樣本的數量和所需標準品數量確定好所需的微孔數量之后，1）洗板2次；2）在預設的標準品孔中加入標準品；3）在樣本孔和空...
2015
3-30

技術詳解：免疫血清純化抗體操作
免疫血清（immuneserum）亦稱抗血清。含有抗體的血清制劑。種類很多，包括抗毒素、抗菌血清、抗病毒血清、抗Rh血清等。關于免疫血清純化抗體的詳細操作步驟我公司專業技術提供專業的技術指導。如下：1．剪取一小條0.45μm的硝酸纖維膜，置于1.5mleppendorf管中，浸沒于1ml1mg/ml的抗原溶液中，5min。2．取出膜，置于濾紙上干燥。3．將膜放置于裝有1mlBufferA的eppendorf管，輕輕震蕩混勻30min。4．移去BufferA，用新鮮的Buffe...

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