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技術文章

Technical articles

2015
10-21

ELISA加樣時移液槍的正確使用方法
大家經常會討論移液的問題，這個步驟在ELISA實驗中的卻是比較重要的。在加樣品和加顯色液的時候是定量的，產生氣泡可能會對實驗結果影響蠻大的?？傊?，掌握微量加樣器加樣必須注意的關鍵點是可以幫助您在實驗中避免不必要的麻煩。1.加樣不可太快，要避免加在孔壁上部，不可濺出和產生氣泡。加樣太快，無法保證微量加樣的準確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區，易導致非特異吸附。濺出會對鄰近孔產生污染。出現氣泡則反應液界面有差異。2.試劑的加入在國產試劑盒中基本上均是從滴瓶中滴加，除了要注意滴加...
2015
10-14

實驗必知:ELISA試劑盒實驗條件的選擇
在ELISA試劑盒實驗中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括:（1）固相載體的選擇：許多物質可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應是否均一性，據此判明其吸附性能是否良好。（2）包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之...
2015
10-9

實驗新手如何獨立看懂ELISA實驗結果
ELISA測定按其表示測定結果的方式分為定性和定量測定兩大類。定性測定只是對標本中是否含有待測抗原或抗體作出“有”或“無”的結論，分別用“陽性”和“陰性”來表示?？梢姸ㄐ詼y定通常是用于傳染性病原體的抗原或抗體的測定，以判斷特定病原體感染的存在與否。而定量測定則是對標本中待測抗原的多少進行量值測定，以具體數值表示。定量測定基本上是用于非病原體抗原物質的測定，如激素、細胞因子、腫瘤標志物、小分子藥物等。FP，hCG、細胞因子等的定量測定。ELISA定性測定的“陰性”和“陽性”的判...
2015
9-29

科研試劑使用注意事項
試劑是試驗、研究開發方面*的化學物質。但有些試劑會因操作有誤而引起意想不到的事故。這樣的試劑大體可分為具有引發火災，爆炸的危險性;因裸露而對人體產生傷害的有害特性;以及保管中因自然分解而引發意想不到的事故的危險性。當然，有些試劑同時具有多種危險特性。因此，在使用時必須注意安全，從開封，保管，直到廢棄，希望實施責任制管理。要認識到所有的試劑都具有“不被人知的危險有害性”，防止化學事故發生。●購買后，請務必確認標簽上的注意事項?！褡龊妙A防顛倒，摔壞的措施和管理體制?！裨谑褂们霸俅?..
2015
9-24

未使用完的96孔板試劑盒該作何處理
ELISA試劑盒包裝規格的大小取決于試劑盒里面酶標板的規格大小，常見的有96T(12孔乘以8條)跟48T（12孔乘以4條）兩種。所以當您在選擇ELISA試劑盒的時候考慮自己樣本的收集量再做選擇，以免造成浪費。也許您會想剩余沒用完的板可以再保存等下次實驗重新使用。我司技術卻不贊同該做法，不僅僅是因為回收的板子對后面實驗會造成比較大的誤差。所以選購ELISA是應該考慮另外兩個問題：一、經濟：一塊96孔板，進口的也貴不到哪去，國產的更便宜，你重復利用，這么一折騰，時間，精力以及洗板...
2015
9-22

如何降低ELISA試劑盒背景因素的影響
我司吳近日整理了一些相關ELISA試劑盒實驗技術，今天就說說降低ELISA試劑盒背景因素的影響建議?？蒲腥藛T來說ELISA實驗的原理和操作步驟并不陌生，不外乎固定抗原，添加一抗、二抗和底物，操作過程中夾雜著洗滌和封閉步驟。然而，即使是平淡無奇的洗滌和封閉，如果操作不合理，也會很大程度上影響實驗的準確度。實驗結束時我們是否能獲得有意義而且準確的信息，這在很大程度上取決于結果的信噪比，背景噪音會在很大程度上影響科研人員對結果的判斷。關于如何在實驗過程中降低ELISA試劑盒背景因素...
2015
9-16

ELISA常見問題：如何確定樣本的稀釋倍數
ELISA檢測系統可謂是免疫學反應應用到科研生產中zui為靈敏的技術手段。可是在新老手操作過程中總是會出現或大或小的問題，常見問題有：1.同一個試劑盒，每次檢測樣品時，均需要帶標準品嗎？能否節約？２.如何確定樣本的稀釋倍數？3.使用標準品的稀釋液來稀釋嗎？我司資深技術統一做出如下答復：1:嚴格意義上，每次檢測樣品都要帶標準品，擬合標準曲線。原因是每次檢測都要受不同條件的影響，比如人為操作，環境的變化等。2：不能節約，建議您盡量把樣本同時檢測3：一般來說，ELISA是不需要稀釋...
2015
9-6

上海恒遠與您分享標本收集器材和注意事項
在ELISA試劑盒實驗中，標本的收集是一項很重要的步驟！在標本的收集中需用什么器材？需注意哪些事項？上海恒遠生物與您分享！1.收集血液的試管應為一次性的無熱原，無內毒素試管。2.血漿抗凝劑推薦使用EDTA。避免使用溶血，高血脂標本。3.標本應清澈透明，懸浮物應離心去除。4.標本收集后若不及時檢測，請按一次使用量分裝，凍存于-20℃，-70℃電冰箱內，避免反復凍融，3-6月內檢測。5.如果您的樣本中檢測物濃度高于標準品zui高值，請根據實際情況，做適當倍數稀釋(建議做預實驗，以...

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