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技術(shù)文章

Technical articles

2016
2-18

ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)曲線和測定的重復(fù)性差是何原因
ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)曲線和測定的重復(fù)性差，這是什么原因造成的？答：試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)曲線和測定的重復(fù)性差，這是典型的由測定操作引起的問題，常見原因如下：a)可能原因：加樣本及試劑量不準(zhǔn)；孔間不一致；解決方法：校正移液器，吸嘴要配套，裝吸嘴時(shí)要緊密。重復(fù)某一樣品時(shí)，加樣時(shí)間盡可能與*次接近；重復(fù)測定標(biāo)本，操作條件、人員等應(yīng)盡可能與上次保持一致，以排除這些因素造成的不一致的可能性；樣品稀釋前應(yīng)充分混勻。b)可能原因：加樣過快，孔間發(fā)生污染；解決方法：重復(fù)測定標(biāo)本，操作條件、人員等應(yīng)...
2016
1-25

上海恒遠(yuǎn)簡述ELISA檢測試劑盒的歷史與原理
上海恒遠(yuǎn)簡述ELISA檢測試劑盒的歷史與原理ELISA檢測試劑盒歷史概述：1971年Engvall和Perlmann發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測定（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）用于IgG定量測定的文章，使得1966年開始用于抗原定位的酶標(biāo)抗體技術(shù)發(fā)展成液體標(biāo)本中微量物質(zhì)的測定方法。ELISA檢測試劑盒原理：應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中待測物質(zhì)水平。用純化的待測物質(zhì)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入待測物質(zhì)，再與HRP...
2016
1-21

ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)過程中遇到的問題和解決方案
*、ELISA試劑盒血清如何避免沉淀物的產(chǎn)生？1.解凍血清時(shí)，請按照所建議的逐步解凍法。2.解凍血清時(shí)，請隨時(shí)將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生3.請勿將血清置于37。C太久。若在37攝氏度放置太久，血清會(huì)變得混濁。4.血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。5.若必須做血清的熱滅活，請遵守56攝氏度，30分鐘的原則，并且隨時(shí)搖晃均勻。第二、ELISA加樣時(shí)如何防錯(cuò)？1.用一張寫滿字的紙，字越多越好，比如報(bào)紙，墊在下面，這樣，加過標(biāo)本的小...
2016
1-18

上海恒遠(yuǎn)試劑盒售后解析ELISA測定結(jié)果
今早，我公司吳收到由沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)朱老師發(fā)來的會(huì)話。朱老師在2015年連續(xù)購買了6次ELISA試劑盒，上周，朱老師我司技術(shù)說想要試試自己配的試劑盒，看看檢測效果。在朱老師給吳的會(huì)話中表示：“我的這個(gè)檢測結(jié)果不理想，不知道是哪里出了問題。幫我看下是什么原因可以嗎？”我公司試劑盒售后客服吳說可以，并為朱老師安排技術(shù)解析Elisa測定結(jié)果。朱老師的主要問題是：我自己合成8個(gè)氨基酸的抗原短肽，和BSA耦連后免疫動(dòng)物，1個(gè)月后用ELISA測定血清中針對抗原短肽的抗體滴度，具體步驟：用碳酸...
2016
1-11

判定ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)結(jié)果常用方法
ELISA法實(shí)驗(yàn)現(xiàn)已普遍運(yùn)用于科研領(lǐng)域，其實(shí)驗(yàn)原理：用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗C3抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的抗C3抗體、HRP標(biāo)記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的C3呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，計(jì)算樣品濃度。當(dāng)我們將實(shí)驗(yàn)的一切都準(zhǔn)備好并且即將完畢時(shí)，要如何去判定ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)結(jié)果呢？這里給您總結(jié)出了三個(gè)...
2016
1-5

血清樣本是否可用任意試管收集？
來自遼寧何氏醫(yī)學(xué)院林同學(xué)在16年的*工作日人IL-6ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)。林同學(xué)介紹自己是準(zhǔn)備做實(shí)驗(yàn)的新手，準(zhǔn)備收集臨床樣本做實(shí)驗(yàn)，提取病人的血清檢測IL-6，前期預(yù)計(jì)收集100個(gè)病人樣本，做三次復(fù)孔檢測?，F(xiàn)在樣本開始著手收集，想用普通的塑料管收集血標(biāo)本。林同學(xué)咨詢：1.這些塑料管需要高壓滅菌嗎？2.EP管可以冷藏嗎？用之前需要進(jìn)行處理嗎？3.因?yàn)闇y得因子比較多，用不用都分裝開冷凍？謝謝！上海恒遠(yuǎn)技術(shù)解答如下：1.可以拿來直接用的，如果不放心的話，自己多洗一次再高壓下總不會(huì)錯(cuò)...
2015
12-30

切片的清洗方法及注意事項(xiàng)
上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司提供免費(fèi)代做ELISA實(shí)驗(yàn)，WB實(shí)驗(yàn)按樣收費(fèi)。各種技術(shù)問題可提供一對一的服務(wù)。昨日，我司技術(shù)部負(fù)責(zé)人歐陽技術(shù)在給中科院物理研究所高老師關(guān)于切片的清洗方法分析介紹到：為了防止一抗、二抗等試劑殘留而引起非特異性染色，所以適當(dāng)?shù)丶訌?qiáng)清洗（延長時(shí)間和增多次數(shù)）尤為重要，一般要求在一抗孵育前的清洗是3min*3次，而一抗孵育后的清洗均為5次*5min。注意事項(xiàng)：（1）單獨(dú)沖洗，防止交叉反應(yīng)造成污染。（2）溫柔沖洗，防止切片的脫落?？梢赃x擇用浸洗方式；（3）沖洗的...
2015
12-23

恒遠(yuǎn)分析：影響ELISA中非特異性顯色的原因很多
恒遠(yuǎn)分析：影響ELISA中非特異性顯色的原因有很多，比如試劑盒特異性、檢驗(yàn)標(biāo)本中含酶標(biāo)記物的干擾物，操作過程中的問題?，F(xiàn)在就這原因作一簡要分析,以便可以通過以上措施把非特異顯色降至zui低限度，從而提高檢測的特異性，并得到更準(zhǔn)確、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。elisa試劑盒樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢...

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