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技術文章

Technical articles

2016
8-23

恒遠分享:酶聯免疫雙抗夾心法檢測攻略
酶聯免疫檢測方法有間接法，阻斷法，競爭法，夾心法等。夾心法中，包被的抗體與酶標抗體，假如是單抗，理論是不能用一樣的，不外商品化的單抗有可能是混合單抗，識別不同的表位的抗體混在一起，這樣就又可以用一樣的。在今天的技術下載內容中，是恒遠為您分享酶聯免疫雙抗夾心法檢測攻略：一、標本因素不可忽略1.振蕩提取將提取溶劑加入到裝有樣品的具塞容器中，振蕩，使提取溶劑與容器內的樣品充分接觸以深入到樣本組織內部，提取待測組分。①振蕩方式：振蕩器上進行上下、往返式振蕩、手搖式上下振蕩。②在組織樣...
2016
8-16

儲存ELISA試劑盒有這些講究,拿走不謝
用什么方法儲存ELISA試劑盒，對ELISA操作者來說是非常重要的，因為儲存方法直接影響到產品質量。對于開封后試劑盒要以怎樣的方式保存呢？它的有效期是多久？謹記！儲存ELISA試劑盒有這些講究：1.所有試劑均按試劑瓶標簽上所示保存。請注意，收到試劑盒后請盡快將標準品、檢測溶液A、檢測溶液B以及96孔板保存于-20℃。2.使用后的試劑盒：剩余試劑仍需按照試劑瓶標簽所示的溫度保存，開封后的酶標板要加干燥劑后密封保存于-20℃，避免潮濕。3.試劑盒內酶標條可拆卸，按實驗需求可分多次...
2016
8-10

謹記酶聯免疫實驗設計的三大要素
我司技術員結合整理出了酶聯免疫實驗設計的三要素，在測定試劑時大大提高了結果的真實度及其快捷度。為顧客提供了方便，減少了實驗周期，想要實驗真實可靠，務必按照此實驗要素執行，方可解決實驗中務必要的麻煩。謹記酶聯免疫實驗設計的三大要素：*、實驗因素：所有影響實驗結果的條件都稱為影響因素，實驗研究的目的不同，對實驗的要求也不同.影響因素有客觀與主觀，主要與次要因素之分。研究者希望通過研究設計進行有計劃的安排，從而能夠科學地考察其作用大小的因素稱為實驗因素；對評價實驗因素作用大小有一定...
2016
8-2

間接ELISA法OD值相差不大有哪些原因?
做間接ELISA法測試小鼠血清中的IgE抗體，設空白對照、和陰性對照、陽性血清稀釋倍數為5千、1萬、10萬、20萬不等，用的是生物素標記的羊抗鼠IgE抗體，和親和素的辣根過氧化物酶。可是結果除了空白對照孔沒有顏色外，其余各孔全有顏色，而且OD值都相差不大，為什么？下面就由恒遠為大家總結出以下幾個原因！（1）水質被金屬離子等污染；防止辦法盡量使用新鮮水或蒸餾水。（2）洗滌不充分，樣品中其它成分殘留或酶殘留；防止辦法洗滌液應注滿微孔，充分洗滌。（3）移液頭重復使用，未洗凈或消毒不...
2016
7-26

恒遠告訴您造成ELISA試劑盒標準品溢值的原因
ELISA實驗步驟繁瑣，操作者們所犯的問題也各有不同。不久前有位老師向我司吳咨詢問道：為什么ELISA標準品會出現“溢值”的現象呢？對于這個問題為了方便各位了解，恒遠特將我司技術人員的回答整理分析如下：①樣品/標準品不正確稀釋。②孵育時間/溫度不正確。③在孵育時為蓋上酶聯板覆蓋物：在孵育時需蓋上酶聯板覆蓋物，以防止液體蒸發或孵育期間的污染。每個試劑盒內均有足夠數量的酶聯板覆蓋物。④檢測波長不正確：要保證分光光度劑的檢測波長是正確的。⑤TMB底物的顯色時間過長：請監控顯色時間。...
2016
7-19

恒遠小貼士:一抗的選擇要點和技巧是什么?
（1）單克隆和多克隆抗體的選擇。由一種克隆產生的特異性抗體叫做單克隆抗體。單克隆抗體能目標明確地與單一的特異抗原決定簇結合，就像dao彈地命中目標一樣。另一方面，即使是同一個抗原決定簇，在機體內也可以由好幾種克隆來產生抗體，形成好幾種單克隆抗體混雜物，稱為多克隆抗體。在抗原抗體反應中，一般單克隆抗體特異性強，但親和力相對小，檢測抗原靈敏度相對就低；而多克隆抗體特異性稍弱，但抗體的親和力強，靈敏度高，但易出現非特異性染色（可以通過封閉等避免）。（2）應用范圍的選擇。有的一抗只能...
2016
7-13

上海恒遠分享:關于試劑盒實驗的操作流程描敘
昨日上午我司吳在詢盤的留言上看到有客戶咨詢關于實驗正確步驟是怎樣的?在經過一番交流后，我司吳特意整理出實驗中的整個操作流程及注意事項與親們分享：前期準備工作：實驗前樣本和試劑盒室溫平行1小時，如果樣本是凍存樣本，應提前拿到2-8攝氏度進行解凍（不建議直接室溫解凍）準備好實驗所需耗材，蒸餾水（去離子水）。操作流程描敘：1，將要進行實驗的版孔進行設定好，標準品5個點，每個點設定平行，需要用到10個孔，空白只需1個孔。剩下孔可以做為樣本孔2，稀釋標準，準備好5個EP管，然后在每個E...
2016
7-6

使用小鼠ELISA試劑盒檢測過程中值得關注的問題
使用小鼠ELISA試劑盒檢測過程中值得關注的問題濃縮：由于凈化過程中引入的溶劑，可能會降低待測組分的濃度或者不適宜直接分析，需要去除全部有機溶劑。即試劑盒前處理步驟中把樣本在60℃氮氣下吹干，再用復溶液溶解干燥殘留物。濃縮方式：氮氣吹干除雜、壓縮空氣吹干除雜。注意：在吹干樣本之前，用甲醇清洗針頭，防止雜質干擾。在吹樣本時，針頭應在液面上空，避免與樣本接觸，防止產生交叉污染。樣本吹干后應立即取下，避免吹的時間過長，影響zui終檢測結果。不同的藥物，吹干后樣本的保質期不同，提倡待...

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