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技術文章

Technical articles

2018
6-6

端午前期恒遠分享:進口標準品的稱量方法
進口標準品是我公司主要產品線之一，涉及品牌有Sigma等，質量保證。今天上海恒遠生物公司為您帶來了zuixing技shu分享，主要內容有進口標準品的稱量方法。在這里要特別提醒一下，請根據您需要稱量的重量和容許誤差選擇合適的天平。如稱量少于10mg的產品，建議使用十萬分之一的分析天平。在購買產品時也請注意產品的重量能否滿足您的需求。一般采用增量法或減量法進行稱量，以下是一些建議供您參考：一、稱量前建議將產品直立放置一段時間，使產品全部集中至底部，便于取用。尤其是粘稠狀物質，可以...
2018
5-31

ELISA實驗優化做到這些,下個大神就是您!
ELISA試劑盒是上海恒遠生物科技有限公司高度熱銷產品之一，擁有完善的售前、后服務，提供全程實驗技術指導及免費代檢測服務。在操作實驗時，有些關鍵步驟需要操作員的細心優化。在今天的文章內容中，上海恒遠為您帶來ELISA實驗優化做到這些,下個大神就是您!一、封閉液、洗滌液及保護液的優化1.封閉液的優化：采用文獻報道的方法進行封閉。其封閉液的組成為：10mM磷酸鹽緩沖液含1%的牛血清白蛋白(BSA)。2.洗滌液的配制：采用文獻報道的方法配制洗滌液。3.酶標板保護液的優化：酶標板經過...
2018
5-24

恒遠小吳分享:細胞如何分配任務并解決問題
從生物學角度了解不同類型細胞如何一起工作是一個極大的未知數。例如，我們不知道大腦中每種細胞的數量，甚至連腦細胞的類型都還處于持續爭論狀態。一個恰當的理論框架，可以集中所有的實驗數據和觀點，共同用于理解生物的復雜性。1950s，人們開發了信息理論，用于研究如何用*經濟有效的方式發送信息，減少錯誤。這個理論也與大腦神經元的相互交流有關。Sharpee利用信息學理論識別支配生物復雜性的基本定律，用它來預測系統內總共有多少種細胞，以及這些細胞應該如何協作。2015年，研究人員們將他們...
2018
5-16

您還在發愁因為天氣原因而擔心標本毀壞嗎?
五月，春暖花開，由于溫度的持續升高，很多老師在做實驗時過于擔心標本該如何處理，怎么保存。不想自己辛苦收集的標本zui后由于保存不當，而錯失實驗，或者毀壞實驗，那么，天氣熱烈標本該如何處理保存。請跟小編一起了解吧！根據上海恒遠標本的采集及保存辦法分享1.上海恒遠采集血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000xg離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.上海恒遠采集血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于...
2018
5-9

恒遠小吳解析elisa試劑盒的分類研究
根據上海恒遠小吳了解，到目前為止，發達國家的臨床診斷費用約占整體醫療費用的20%~30%，而國內的占比不到10%；相對于數千億元的藥品市場來說，國內體外診斷試劑(IVD)市場規模約35~45億元的整體規模偏低，由此可見診斷試劑在中國的市場潛力。盡管落后于世界前沿，但從現在生物醫藥技術的發展勢頭以及社會需求來看，診斷試劑產業在我國顯然有著更加廣闊的發展前景和美好未來。elisa試劑盒的分類研究：1.傳染病檢測試劑盒2.食品安全檢驗試劑盒3.生物原裝試劑盒以及各類國產試劑盒、細胞...
2018
4-26

本周焦點 ELISA實驗操作失敗的主要原因
我們知道，ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在臨床檢驗中除正常反應外，有時常可見到一些錯誤結果(即假陽性或假陰性)，那么致使實驗不成功的主要原因有哪些咧？下面我們一起來看看上海恒遠恒遠生物科技有限公司為大家推薦的技術，本周焦點：ELISA實驗操作失敗的主要原因。*，標本的影響：溶血標本及混有紅細胞的血清采用ELISA法檢測易產生假陽性。可能是溶血血清中含有過氧化酶物質(紅細胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素)，在洗滌過程中往往難以*洗脫，它可使H2O2釋放出...
2018
4-19

上海恒遠為您分享不容錯過的ELISA試劑盒穩定性判斷方法
各位ELISA檢測員們，大家都知道，穩定性好、靈敏度高、特異性強是ELISA試劑盒的主要特點，但是您知道嗎？由于生產廠家不同，也并不是每一個試劑盒都具備這些特點的，那么要如何去判斷它是都具備這些特點呢？下面我們就一起來看看，上海恒遠為您分享不容錯過的ELISA試劑盒穩定性判斷方法：由于各種試劑盒的機能之間沒有明顯的水平差異，但是在InBios試劑盒檢測到的數據體現愈甚的原尺度低(P/N判定試劑盒的敏捷度，樣品應該著眼于四周的疾病預防控制中央的數據為根據，對試劑盒的敏捷度進行了...
2018
4-11

分享:影響ELISA試劑盒檢測結果的三大條件
一、標本因素血清標本可按常規方法采集，應留意避免溶血，紅細胞溶解時會開釋出具有過氧化物酶活性的物質，以HRP為標記的ELISA測定中，溶血標本可能會增加非特異性顯色。如在冰箱中保留過久，其中的可發生聚合，在間接法ELISA中可使本底加深。本文將敘述板式ELISA各個操縱步驟的留意要點，珠式、管式及磁性球ELSIA，國外試劑均與特殊儀器配合應用，嚴格遵照劃定操縱，必能得出正確的結果。加樣時應將所加物加在LEISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并留意不可濺出，不可產氣憤泡。有此測...

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