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技術文章

Technical articles

2024
1-30

恒遠生物|牛血清淀粉樣蛋白A (SAA)ELISA實驗說明
檢測范圍：25μg/L-900μg/L使用目的：本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關液體樣本中血清淀粉樣蛋白A(SAA)含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛血清淀粉樣蛋白A(SAA)水平。用純化的牛血清淀粉樣蛋白A(SAA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血清淀粉樣蛋白A(SAA)，再與HRP標記的血清淀粉樣蛋白A(SAA)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在...
2024
1-26

恒遠生物為您講解如何對污染的菌種進行純化
菌種在分離、保藏和生產過程中，極易遭致雜菌污染，因此必須對染有雜菌的菌種進行提純，方能用于生產。根據污染的類型和程度，需采用不同的純化措施。1.排除細菌或酵母菌污染在菌種培養中，用肉眼仔細觀察培養基表面，不難發現被細菌或酵母菌污染的分離物常出現黏稠狀的菌落。取被純化物接種在無冷凝水、硬度較高（瓊脂用量2.3%～2.5%）的斜面上，再降低培養溫度至15～20℃，利用某些大型真菌在較低的溫度下，菌絲生長速度比細菌蔓延速度快的特點，用尖細的接種針切割菌絲的前端，轉接到新的試管斜面培...
2024
1-18

恒遠生物|磷酸鹽標準溶液的制備過程
磷酸鹽標準溶液是用于化學分析中的一種常見試劑，常常用于測定水樣中的磷含量、環境監測及生物化學研究等領域。如制作標準工作曲線、驗證儀器的準確度、作為水樣標準的對比濃度、研究磷酸鹽濃度對實驗的影響等。一、磷酸鹽標準溶液的制備方法1.選用高純度的磷酸二氫鉀和氫氧化鈉，以及去離子水。2.在清潔的容器中，稱取適量的磷酸二氫鉀，將其溶于去離子水中，直至完-全溶解。3.將氫氧化鈉溶液緩慢加入到磷酸二氫鉀溶液中，并用磁力攪拌器充分攪拌，直到pH值穩定在7.0左右。4.將溶液轉移至250毫升容...
2024
1-9

小鼠瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)ELISA試劑盒使用說明書
小鼠瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T3pg/ml-150pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)水平。用純化的小鼠瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)，再與HRP標記的瓜氨酸化組蛋白H3(CH3)抗體結合，形成...
2024
1-3

小鼠皮下注射、皮內注射、肌肉注射和靜脈注射
皮下注射給藥將藥液推入皮下結締組織，經毛細血管、淋巴管吸收進入血液循環的過程。作皮下注射常選項背或大腿內側的皮膚。操作時，常規消毒注射部位皮膚，然后將皮膚提起，注射針頭取一鈍角角度刺入皮下，把針頭輕輕向左右擺動，易擺動則表示已刺入皮下，再輕輕抽吸，如無回血，可緩慢地將藥物注入皮下。拔針時左手拇、食指捏住進針部位片刻，以防止藥物外漏。注射量約為0.1～0.3ml/10g體重。皮內注射給藥將藥液注入皮膚的表皮河真皮之間，觀察皮膚血管的通透性變化或皮內反應，接種、過敏實驗等一般作皮...
2023
12-26

探討兩種方法檢測HBsAg假陽性和假陰性的影響因素
為了減少HBsAg檢測出現假陽性和假陰性，我們有必要對這種現象的原因進行分析，在實際的檢測工作中，造成HBsAg檢測出現假陽性和假陰性主要受以下因素影響，分述如下：1、ELISA法假陰性原因1.1標本用肝素或EDTA等抗凝處理易造成HBsAg檢測結果假陰性，肝素抗凝血漿會增加OD值,可能與高濃度肝素具有強大的負電荷,能吸附酶標記物不易洗脫有關；EDTA、酶抑制劑（如NaN3）可抑制ELISA系統中的辣根過氧化物酶活性，造成假陰性。1.2標本保存不當,在冰箱內保存過久的標本,血...
2023
12-19

人T淋巴細胞白血病病毒p19（HTLV p19）試劑盒使用說明書
人T淋巴細胞白血病病毒p19（HTLVp19）試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：48T1pg/ml-50pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關液體樣本中T淋巴細胞白血病病毒p19（HTLVp19）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人T淋巴細胞白血病病毒p19（HTLVp19）水平。用純化的人T淋巴細胞白血病病毒p19（HTLVp19）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入T淋巴細胞白血病病毒p19（HTLVp19）...
2023
12-12

標本溶血對檢驗結果的影響及其處理方法
溶血對不同檢測項目結果的干擾機制不同，主要包括：1.細胞內外成分濃度差的干擾，當標本溶血時，細胞內含量高的物質順濃度差溢出，使測定結果明顯偏高，如ALT、AST、LDH、K+、CK等。2.溶血時，血細胞中濃度低的物質稀釋血漿標本，使測定結果偏低，如ALP、GGT等。3.細胞內、外液成分之間存在干擾。4.有色物質對某些項目化學反應前后顏色變化的吸收光譜產生干擾，如血紅蛋白干擾對TP、TBIL等的測定，由于血紅蛋白的顏色影響原實驗最佳波長的選擇。5.溶血還可造成乙型肝炎病毒表面抗...

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