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技術文章

Technical articles

2024
5-17

培養基主要原料
蛋白胨是一種外觀呈淡的粉劑，作為微生物培養基的主要原料，在抗生素，醫藥工業，發酵工業，生化制品及微生物學科研等領域中的用量均很大;不同的生物體需要特定的氨基酸和多肽，因此存在各種蛋白胨，一般來說，用于蛋白胨生產的蛋白包括動物蛋白（酪蛋白、肉類）和植物蛋白（豆類）兩種。蛋白胨當中不僅含有豐富的氨基酸，特別是含硫氨基酸較多，而且含有更多的細菌生長需要的維生素和其它生長因子,是生物制藥發酵及各種培養基制備的基礎原材料。在培養基當中它起的主要作用是提供氮源。胰酪蛋白胨是一種蛋白胨，也...
2024
5-8

恒遠生物|大鼠核基質蛋白22(NMP-22)ELISA實驗說明
檢測范圍：0.3U/ml-15U/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、尿液及相關液體樣本中核基質蛋白22(NMP-22)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠核基質蛋白22(NMP-22)水平。用純化的大鼠核基質蛋白22(NMP-22)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入核基質蛋白22(NMP-22)，再與HRP標記的核基質蛋白22(NMP-22)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶...
2024
4-28

恒遠生物為大家分享胎牛血清正確的存放和解凍
胎牛血清在科研市場上應用廣泛，但對于胎牛血清的使用及保存，有一部分人可能不是很清楚，下面恒遠生物把胎牛血清的儲存、常見問題以及處理方法分享給大家。一、不使產品質量受損的儲存和解凍血清未拆封的血清，一般情況下應存放于-10℃至-20℃，在產品規定的效期內均可使用，若一次無法用完一瓶，建議無菌分裝血清至合適大小的無菌離心管內，再放回冷凍。將血清從冷凍冰箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融，或通過水浴鍋促使其溶解。注：融解過程中必須規則地搖晃均勻。溶解后建議盡...
2024
4-26

免疫組化中抗體選擇要求
1、一抗選擇（1）選擇單克隆還是多克隆抗體。由一種克隆產生的特異性抗體叫做單克隆抗體，單克隆抗體能目標明確地與單一的特異抗原決定簇結合，就像導-彈精確地命中目標一樣。另一方面，即使是同一個抗原決定簇，在機體內也可以由好幾種克隆來產生抗體，形成好幾種單克隆抗體混雜物，稱為多克隆抗體。在抗原抗體反應中，一般單克隆抗體特異性強，但親和力相對較小，檢測抗原靈敏度相對較低，而多克隆抗體特異性稍弱，但抗體的親和力強，靈敏度高，但易出現非特異性染色（可以通過封閉等避免）。（2）種屬來源。家...
2024
4-18

恒遠生物|生化檢驗中各種空白的概念
對所謂"試劑空白""樣本空白""水空白""杯空白"等"空白"名詞,下面和大家解釋說明一下：1、試劑空白：由于生化測試測量的吸光度為相對吸光度，所以從理論上來講，所有終點法的測試都需要把試劑本身的吸光度扣除（試劑本身的吸光度就是試劑空白）。在傳統手工法中,每次測定至少做三個管:測定管、標準管、空白管，其中空白管是試劑加蒸餾水，測出來也就是試劑空白。因為操作環境、儀器狀態、試劑穩定性等變異，所以要求每次都要測定試劑空白，稱為實時試劑空白。在全自動分析儀上，大都是模擬手工操作，許多...
2024
4-12

微生物胰脂肪酶（PL）ELISA試劑盒活性實驗說明
本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：5U/L-180U/L使用目的：本試劑盒用于測定微生物樣本中胰脂肪酶（PL）活性。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中胰脂肪酶（PL）水平。用純化的胰脂肪酶（PL）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰脂肪酶（PL），再與HRP標記的胰脂肪酶（PL）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰脂肪...
2024
3-27

恒遠生物|雞二胺氧化酶(DAO)ELISA實驗說明
檢測范圍：3pg/ml-150pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關液體樣本中二胺氧化酶(DAO)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞二胺氧化酶(DAO)水平。用純化的雞二胺氧化酶(DAO)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入二胺氧化酶(DAO)，再與HRP標記的二胺氧化酶(DAO)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。...
2024
3-21

恒遠生物|細胞復蘇
細胞復蘇的原則快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。一.實驗前準備：1.將水浴鍋預熱至37℃2.用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。3.在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養瓶等。二．取出凍存管：1.根據細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。2.從液氮罐中取出細胞盒，取出所需的細胞，同時核對管外的編號。三．迅速解凍：1.迅速將凍存管投入到...

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